《表2 各内参基因荧光引物扩增信息》

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《龟裂链霉菌M527荧光定量PCR内参基因的选择及其稳定性评估》

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以1:5的比例将获得到的c DNA模板稀释成5个梯度进行RT-q PCR试验，绘制每个内参基因的标准曲线。6个候选的内参基因其熔解曲线峰型单一，说明其特异性良好，且6个内参基因的标准曲线线性相关系数R2均大于0.98，这表明试验结果可靠。其扩增效率均在90%～110%，均达到了RT-qPCR试验对扩增效率的要求（表2）。