《表1 芒果Mi FLC基因克隆和表达分析的引物序列》

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《芒果FLC同源基因的克隆和表达分析》

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根据MiFLC基因CDS序列，设计实时荧光定量PCR引物（表1），用TB GreenTMPremix Ex TaqTMⅡ进行实时荧光定量PCR，每个样品3次重复。将反转录产物按10倍稀释的RNA为模板，检测引物的质量和最佳反应体系。qRT-PCR扩增反应体系共10μL，5μL的SYBR Premix Ex TaqⅡ，1μL的模板，0.3μL的FLC-F2，0.3μL的FLC-R2，3.4μL的ddH2O。分析数据时用2-△△Ct法计算基因相对表达量，DPS数据处理系统进行方差分析，用Excel作图。