《表1 引物序列:柳树NAC基因的克隆与表达模式分析》
注:F.正向forward;R.反向reverse.
利用TIANGEN公司生产的RNA Simple Total RNA Kit试剂盒提取样品总RNA,RNA浓度和质量分别用NanoDrop 2000和琼脂糖凝胶电泳检测。利用Roche公司生产的Transcriptor First Strand cD-NA Synthesis Kit试剂盒进行cDNA反转录合成。根据前期‘苏柳2345’转录组测序序列,设计NAC基因引物进行扩增(表1)。引物由上海生工生物工程有限公司合成。
图表编号 | XD00121483000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.01 |
作者 | 田雪瑶、周洁、王保松、何开跃、何旭东 |
绘制单位 | 南京林业大学生物与环境学院、江苏省林业科学研究院、江苏省林业科学研究院、江苏省农业种质资源保护与利用平台柳树资源圃、江苏省林业科学研究院、江苏省农业种质资源保护与利用平台柳树资源圃、南京林业大学生物与环境学院、江苏省林业科学研究院、江苏省农业种质资源保护与利用平台柳树资源圃 |
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