《表1 引物序列：烟草(Nicotiana tabacum)碳酸酐酶基因NtCA7的克隆及表达模式分析》
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《烟草(Nicotiana tabacum)碳酸酐酶基因NtCA7的克隆及表达模式分析》
RNA的提取与cDNA的合成均参照上述方法进行。利用Primer Premier 5软件设计进行RT-PCR分析时所用引物（表1）。采用RT-PCR的方法分析目的基因的受诱导表达情况。PCR的反应体系为25μL，反应程序为95℃5 min；95℃30 s；52℃30 s；72℃1 min；35个循环；72℃10 min。
| 图表编号 | XD0059049900 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.07.28 |
| 作者 | 张悦扬、赵希胜、杨尚谕、蒋垚、童铸、曾鼎宸、李立芹、任学良、鲁黎明 |
| 绘制单位 | 四川农业大学作物科学国家级实验教学示范中心、四川农业大学农学院、四川农业大学作物科学国家级实验教学示范中心、四川农业大学农学院、四川农业大学作物科学国家级实验教学示范中心、四川农业大学农学院、四川农业大学作物科学国家级实验教学示范中心、四川农业大学农学院、四川农业大学作物科学国家级实验教学示范中心、四川农业大学农学院、四川农业大学作物科学国家级实验教学示范中心、四川农业大学农学院、四川农业大学作物科学国家级实验教学示范中心、四川农业大学农学院、贵州省烟草科学研究院烟草行业分子遗传重点实验室、四川农业大学作 |
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