《表2 引物序列：‘贵紫麦1号’GzA BI5-3A3基因的克隆及在烟草中的功能分析》

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《‘贵紫麦1号’GzA BI5-3A3基因的克隆及在烟草中的功能分析》

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注:下划线表示酶切位点

通过Gz ABI5-3A3的CDS序列设计特异扩增引物Gz ABI5-3A3-F1、Gz ABI5-3A3-R1，以反转录所得的c DNA为模板进行扩增，将扩增产物连接到过表达载体p BI121，转化大肠杆菌Stbl2感受态，涂布于含有卡那霉素的LB固体培养基上，37℃暗培养12～16 h，挑取阳性单菌落送上海生工生物工程股份有限公司进行测序，获得正确克隆后转化到农杆菌LBA4404感受态中，用于烟草遗传转化。