《表1 引物序列：CiF3H基因克隆及功能分析》

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《CiF3H基因克隆及功能分析》

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分别对中间锦鸡儿幼苗作紫外（UV-C）照射（紫外光强度为120.5 Lux，紫外灯照射距离为1 m）、NaCl（浓度为0.2 mol·L-1）和脱落酸（Abscisic acid，ABA）（浓度为2×10-4mol·L-1）胁迫处理。中间锦鸡儿幼苗在植物培养室（温度22℃，16 h光照/8 h黑暗）培养30 d，长势一致。胁迫处理后取样（分别取3株幼苗地上部分作为混合样品），检测CiF3H基因表达量。作3次生物学重复试验。取样时间为：0、0.5、1、3、6、9、12和24 h。利用实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR，qRT-PCR）在Light Cycler 480实时荧光定量PCR仪（Roche公司）上检测Ci F3H基因表达量。以Ck EF1α（KC679842）作为内参基因，内参基因引物见表1。基因表达量以2-ΔΔCT法计算[24]。