《表1 引物信息：黔北麻羊StAR基因的克隆、生物信息学分析及在单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达》

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《黔北麻羊StAR基因的克隆、生物信息学分析及在单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达》

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注：St AR-c为CDS区扩增引物；St AR-q为荧光PCR引物；下划线部分为限制性核酸内切酶的酶切位点，加粗部分为保护碱基。

根据Genbank数据库收录的山羊StAR基因（登录号为：XM＿013975437.2）序列，利用Primer-BLAST在线软件设计其克隆和荧光引物各1对。在StAR基因上下游处分别添加Xho I与Kpn I酶切位点并设置相应的保护碱基，选取β-actin为内参基因，引物由生工生物工程（上海）股份有限公司合成，引物信息见表1。引物合成后为粉末状易粘附管壁，以4 000 r/min离心1 min后按照相应稀释比例（10μmol/μL）加入灭菌后的ddH2O，稀释后分装保存于-20℃备用。