《表1 引物序列：桑天牛肠道微生物内切葡聚糖酶基因的克隆及在乳酸杆菌中的表达》

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《桑天牛肠道微生物内切葡聚糖酶基因的克隆及在乳酸杆菌中的表达》

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取内切葡聚糖酶活性较高的菌株———枯草芽孢杆菌作为后续试验对象，提取枯草芽孢杆菌全基因组DNA作模板，根据GenBank公布的枯草芽孢杆菌内切-β-1，4-葡聚糖酶基因序列（ID:KT992142.1）设计特异性引物NqmF、NqmR，克隆其内切葡聚糖酶基因，命名Nqm。同时利用引物P32F、P32R和SPF、SPR扩增乳酸杆菌启动子P32和信号肽SPlp0373，引物由北京擎科新业生物公司合成，引物序列见表1（下划线为保护碱基，大写表示酶切位点）。