《表3 探针及引物序列：高效表达内切葡聚糖酶酿酒酵母工程菌的构建》

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《高效表达内切葡聚糖酶酿酒酵母工程菌的构建》

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引物及探针：将得到的阳性转化子接种于YPD培养基中，30℃、150 r/min培养48 h，收集菌体用OMEGA公司的酵母基因组提取试剂盒提取各转化子基因组DNA。以基因组DNA为模板，ACT1基因为内参基因，利用BIO-RAD QX200微滴数字PCR仪对EG基因拷贝数进行鉴定[22-23]。内参基因荧光标记基团为HEX，目的基因荧光标记基团为FAM。引物探针序列如表3所示。