《表1 主轴参数表:高效合成番茄红素酿酒酵母菌株的构建》
本文涉及的所有质粒和菌株信息详见表1。大肠杆菌生长用SOB培养基(Super optimal broth):蛋白胨10 g/L,酵母粉5 g/L,氯化钠0.5 g/L,氯化钾0.186 g/L,六水合氯化镁2.207 g/L。酵母生长用YPD培养基:20 g/L葡萄糖、20 g/L胰蛋白胨、10 g/L酵母提取物。配置固体培养基时加入2.0%的琼脂粉。在菌株构建和摇瓶发酵过程中,培养基中添加的氨苄青霉素(Ampicillin)、潮霉素(Hygromycin B)、硫酸诺尔斯菌素(Nourseothricin Sulfate,NTC)、遗传霉素(Geneticin,G418)终浓度分别为100、500、100、500μg/mL。YPG培养基(20 g/L半乳糖、20 g/L胰蛋白胨,10 g/L酵母提取物)用于诱导表达Cre酶使G418抗性标记丢失。
图表编号 | XD00206389900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.07.25 |
作者 | 孙玲、王均华、蒋玮、李由然、张梁、丁重阳、顾正华、石贵阳、徐沙 |
绘制单位 | 江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院、江南大学粮食发酵工艺与技术国家工程实验室、江南大学生物工程学院 |
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