《表2 合成序列片段：棉花GhFT基因的克隆及功能分析》

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《棉花GhFT基因的克隆及功能分析》

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分别使用dz-BRC、dz-FLC1和dz-FLC2上下游引物（表1），陆地棉‘华中94’的c DNA为模板，将目的片段通过前述一步法克隆到载体pJG4-5中。使用金唯智的基因合成服务，将序列（表2）合成到载体pLacZi的Eco RⅠ和SalⅠ酶切位点之间。酵母感受态细胞的制备使用Ym4271菌株，方法参考Clontech公司说明书，将pJG4-5:GhBRC1，pJG4-5:GhFLC1和pJG4-5:GhFLC2与对应结合位点的pLacZi载体共同转化到Ym4271的感受态细胞后，在培养3～5 d后，挑取合适的菌落进行显色反应，使用X-gal进行染色，观察时间在0.25～8 h之间，超过可能是假阳性。