《表1 正交实验各因子的添加量》

《表1 正交实验各因子的添加量》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《小球藻培养基优化及脱氮效果》


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g/L

选取改良的DS培养基的碳、氮、磷源,即(NH2)2CO(A)、NH4Cl(B)、KH2PO4(C)、NaHCO3(D)、葡萄糖(E)5个因子,对每个因子设计4个浓度梯度,采用L1645设计表进行正交实验,各因子的添加量和添加水平如表1所示.培养基配好后分装到250 mL三角瓶中,每瓶装培养基100 mL,115℃灭菌20 min,接藻种10 m L,培养温度为25℃,光照强度为3 500~4 500 lux,光暗比为14∶10,每天定时摇动3次,培养4 d后测量藻细胞浓度.对优化的组合在三角瓶中进行验证实验.