《表1 实验中用到的引物》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名：随高清版一同展现
《CRISPR/Cas9介导的低产尿素黄酒酵母工程菌的构建》
注:下划线表示用于融合PCR的重叠序列；*表示加粗斜体为Sph I酶切位点；#表示加粗斜体为Not I酶切位点
按照酿酒酵母S.cerevisiae S288C的PGK1p、HO与DUR3基因的核苷酸序列，设计表1中的扩增引物。
| 图表编号 | XD0075037100 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2019.07.15 |
| 作者 | 谢文娟##硕士研究生、吴殿辉、李晓敏、蔡国林、谢广发、陆健 |
| 绘制单位 | 工业生物技术教育部重点实验室(江南大学)、粮食发酵工艺与技术国家工程实验室(江南大学)、江南大学生物工程学院、工业生物技术教育部重点实验室(江南大学)、粮食发酵工艺与技术国家工程实验室(江南大学)、江南大学生物工程学院、工业生物技术教育部重点实验室(江南大学)、粮食发酵工艺与技术国家工程实验室(江南大学)、江南大学生物工程学院、工业生物技术教育部重点实验室(江南大学)、粮食发酵工艺与技术国家工程实验室(江南大学)、江南大学生物工程学院、江南大学生物工程学院、浙江树人大学生物与环境工程学院、工业生物技术教育 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
