《表1 本研究中用到的引物》
Note:M:C/A;W:A/Y;Y:C/T;K:G/T;R:G/A;V:G/A/C;D:T/A/G.
取阳性分离物上清液,用QIAamp viral RNA mini kit(美国QIAGEN公司)按说明书提取病毒RNA,利用Ready-to-GoTMYou prime First-Strand Beads(英国GE Healthcare公司)试剂逆转录,制备病毒基因组cDNA。用黄病毒、甲病毒和布尼亚病毒属引物(表1)进行RT-PCR法鉴定病毒[11],反应结束后,取2μl产物进行1%琼脂糖凝胶电泳检测扩增效果。
图表编号 | XD00188462300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.06.01 |
作者 | 冯云、付士红、张海林、杨卫红、章域震、梁国栋 |
绘制单位 | 云南省地方病防治所云南省自然疫源性疾病防控技术重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家传染病预防和控制重点实验室、云南省地方病防治所云南省自然疫源性疾病防控技术重点实验室、云南省地方病防治所云南省自然疫源性疾病防控技术重点实验室、云南省地方病防治所云南省自然疫源性疾病防控技术重点实验室、中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所国家传染病预防和控制重点实验室 |
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