《表1 试验中用到的引物》
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《异源表达芥菜BjMATE增强紫花苜蓿耐酸铝胁迫的机理》
分别采用CTAB法和Edwards DNA快速提取法提取紫花苜蓿和拟南芥的DNA[21]。利用PCR法分别对插入片段的NPT位点和35S+BjMATE R引物组合进行转基因植物的分子检测(表1)。PCR反应体系为2×Taq PCR Mixture(生物工程(上海)股份有限公司)10μL、正向引物(10 mmol·L-1)1μL、反向引物(10mmol·L-1)1μL、dd H2O 6μL和DNA 2μL。反应程序为94℃3 min;94℃30 s,58℃45 s,72℃1 min 30s,30 cycles;72℃5 min。1%琼脂糖凝胶电泳检测。
图表编号 | XD00143856500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.01 |
作者 | 李小冬、尚以顺、李世歌、陈光吉、裴成江、孙方、熊先勤 |
绘制单位 | 贵州省农业科学院草业研究所、贵州鼎芯农牧科技有限公司、贵州省农业科学院草业研究所、贵州省农业科学院草业研究所、贵州鼎芯农牧科技有限公司、贵州省农业科学院草业研究所、贵州鼎芯农牧科技有限公司、贵州省农业科学院草业研究所、贵州鼎芯农牧科技有限公司、贵州省农业科学院草业研究所、贵州省农业科学院草业研究所 |
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