《表2 本研究中用到的PCR引物》

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《中温大曲在发酵和贮存过程中微生物群落结构分析》


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注:*GC clamp(5'-CGCCCGCCGCGCGGCGGGCGGGGCGGGGGC-3')添加在引物的5'端。

引物为NS1[15]和GC-fung[16]。扩增条件是95℃预变性4 min;93℃变性1 min,应用降落PCR,55℃开始退火,每两轮降低1℃,最终降至45℃;退火1 min;72℃延伸1 min;再94℃变性1 min;55℃退火1 min;72℃延伸1 min,共10个循环,72℃终延伸6 min,细菌、真菌PCR扩增体系见表1,本研究所用引物见表2。