《表3 TCS1g重组蛋白活性分析》
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《茶树咖啡碱合成酶基因稀有等位变异TCS1g的筛选、克隆及功能》
TCS1a[17]和TCS1c[31]的酶活性结果来自以往发表文献。ND表示未检出。下同
在甲基供体SAM存在下,将重组酶制剂与底物7-甲基黄嘌呤或可可碱一起27℃孵育1 h后,通过HPLC检测发现,以7-甲基黄嘌呤为底物的反应有可可碱的生成,以可可碱为底物的反应中未检测到有咖啡碱生成,说明TCS1g与TCS1b、TCS1c功能相似,都只有TS活性,不具有CS活性。测定结果(表3)显示,TCS1g的TS活性为44.3 pkat/mg,约为对照TCS1c的2.5倍,但小于对照TCS1a的TS活性。
图表编号 | XD0063602800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.16 |
作者 | 刘玉飞、金基强、姚明哲、陈亮 |
绘制单位 | 中国农业科学院茶叶研究所、农业农村部茶树生物学与资源利用重点实验室、中国农业科学院研究生院、中国农业科学院茶叶研究所、农业农村部茶树生物学与资源利用重点实验室、中国农业科学院茶叶研究所、农业农村部茶树生物学与资源利用重点实验室、中国农业科学院茶叶研究所、农业农村部茶树生物学与资源利用重点实验室 |
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