《表1 引物信息：茶树CsAIL的克隆及在不同休眠阶段的表达分析》

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《茶树CsAIL的克隆及在不同休眠阶段的表达分析》

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以‘龙井43’和‘碧云’不同休眠阶段的越冬芽、成熟叶和‘龙井43’叶、顶芽、腋芽、茎和花为材料提取总RNA，将反转录的cDNA稀释20倍作为模板，以CsPTB作为内参（Hao et al.，2014）。Primer-Blast设计目的基因特异性定量引物（表1）。荧光定量反应体系为SYBR Green Master Mix 5μL，上、下游引物各0.5μL，cDNA模板3μL，加水至终体积10μL。反应在LightCycler?480实时荧光定量PCR仪上进行，反应条件为95℃预变性5 min；95℃5 s，62℃34 s，40个循环。每个反应2个技术重复，3个生物学重复。采用2-ΔCT以及2-ΔΔCT法（Livak&Schmittgen，2001）计算相对表达量，用SPSS 22.0对CsAIL、CsCYCD3.2和CsCYCD6.1在‘龙井43’和‘碧云’叶及芽中的表达数据进行显著性和相关性分析（P<0.05）。