《表1 PbNHXs基因所用定量引物》

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《杜梨NHX基因家族的鉴定及其在非生物胁迫下的表达分析》

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实时荧光定量试验进行前，进行PCR扩增产物的克隆测序以避免出现假阳性与保证扩增产物的特异性（表1）。qRT-PCR检测杜梨NHX基因在干旱、盐胁迫条件下的表达，仪器选用ABI7500，以AC-TIN2/ACTIN7作为内参基因，反应体系（20μL）为10μL SYBR荧光染料、1.5μL cDNA、0.2μmol·L-1引物。反应条件为95℃10 min；95℃15 s，58℃30 s，40个循环。实时荧光定量PCR数据分析采用2-ΔCt法计算分析。每个组织样本进行3个平行样，内参和目的基因均做3次生物学重复。