《表3 目的基因荧光定量分析所用引物信息》

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《不同盐碱胁迫对棉花离子组稳态及Na~+相关基因表达影响》

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采用比较Ct法对棉花基因表达量进行相对定量分析[22]。使用Takara RNA提取试剂盒（型号9767，Takara宝生物工程（大连）有限公司）提取RNA，以Takara逆转录试剂盒（型号D6110A，Takara宝生物工程（大连）有限公司）取得cD-NA，以GAPDH作为内参基因，根据棉花各基因的非保守区设计特异性引物（表3），进行荧光定量聚合酶链式反应（Real time quantitative polymerase chain reaction，qRT-PCR）扩增，检测每份样品目的基因和内参基因的Ct值（循环阈值），每份样品3次重复，并且进行3次独立的试验。具体做法如下：棉花待测叶片，经检测合格并定量的总RNA逆转录成cDNA，加入反应混合物进行测定，扩增条件参照赵小洁等[23]。