《表1 实时定量PCR分析基因表达所用的引物》

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《"2,4-D在柑橘果实留树保鲜中的作用和可能机制研究"》

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基因表达材料选取2018年4月5日采摘的新鲜果实，各处理和对照随机采样10个，保留果实果蒂周围1 cm3大小体积的部位，用液氮速冻后用研钵研磨后利用PLANT pure植物总RNA快速提取试剂盒（Ta Ka Ra公司）提取总RNA，使用DNase I(Ta Ka Ra）在37℃下去除DNA污染，使用Rever Tra Ace-aTM试剂盒（Toyobo，Japan）合成c DNA。利用Applied Biosystems Quant Studio 7 Flex Real-Time PCR System(ABI，USA）进行q RT-PCR。反应程序为95℃变性10 s，60℃退火15 s，60℃延伸15 s，40个循环，4℃终止反应。以Actin作为内参基因，采用2-??CT法计算基因相对表达水平。相关基因的引物（表1）基于NCBI数据库利用Primer 5.0软件合成。