《表1 PCR扩增引物序列》

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《GNA和ACA双价转基因烟草培育及其抗蚜研究》

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称量烟草叶片0.1 g液氮研磨，利用CTAB法[10]提取烟草基因组DNA，采用NCBI Primer-blast设计检测引物（表1）进行PCR。反应体系为20μL:PCR预混液Mix 10μL，上下游引物各1μL，模板1μL，H2O 7μL。扩增程序为:98℃预变性4 min，98℃变性30 s，58℃退火30 s，72℃延伸45 s，72℃终延伸。扩增产物凝胶电泳检测。