《表1 PCR扩增引物序列》

《表1 PCR扩增引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《miR-125b-5p靶向STAT3调控免疫因子IL-6/10的表达抑制子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和侵袭的机制研究》


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向研磨成粉末的待测的组织标本或待测的HEC-1B细胞中加入Trizol试剂抽提总RNA。采用微量核酸定量仪定量RNA的浓度和纯度后,参照逆转录试剂盒说明书步骤将RNA反转录合成cDNA,以1μl cDNA为模板,加入5μl Master Mixture、各0.1μl上下游引物和3.8μl ddH2O配成10μl的反应体系进行PCR扩增。扩增条件如下:94℃预变性6 min;94℃变性30 s、58℃退火30 s、72℃延伸30 s,共36个循环。其中,由宝生物公司合成的PCR引物序列见表1。