《表1 LdIL-2治疗自身免疫性疾病的临床研究》

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《低剂量IL-2治疗自身免疫性疾病的研究进展》

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1型糖尿病（type 1diabetes，T1D）是由于自身免疫导致胰岛B细胞损伤，而引发的胰岛素依赖性糖尿病。近年在IL-2联合雷帕霉素治疗T1D临床试验中发现，持续1月IL-2治疗后，虽然患者体内Treg细胞数量能够明显提升，症状得以改善，但会伴随出现短暂性胰岛B细胞功能紊乱。Alice等[11]推测这可能是由于高剂量IL-2同时激活Teff细胞，NK细胞，导致免疫异常增强的结果。随之，Hartemann等[12]通过T1D患者体内Treg细胞水平与IL-2剂量的依赖性实验，进一步证实了IL-2剂量在T1D治疗中的重要性。这一结果奠定了LdIL-2治疗T1D的基础，进一步支持LdIL-2治疗自身免疫疾病的方案。此外，Katharine等[13]还发现，T1D疾病的产生与很多细胞内源因子的表达有关系。因此，提出在进行LdIL-2治疗的同时，针对内源因子进行替代治疗或者辅助治疗的方案。这一结论为解决LdIL-2治疗过程中，其低药代动力学特性的问题提供了一个新的思路，我们相信在未来会有更为系统完善的LdIL-2治疗方案用于T1D（表1）。