《表2 20、37和54与σ1R氨基酸残基形成的氢键以及占有率》

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《立体效应对烷氧基异恶唑类Sigma-1受体抑制剂与Sigma-1受体相互作用的影响》

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除了疏水相互作用，还考察了σ1R抑制剂与σ1R之间的氢键相互作用。由表2可见，在分子动力学模拟过程中，化合物20与残基Glu172之间存在着N—H…OE1@Glu172氢键，其占有率达到了73.650%。由此说明，化合物20与残基Glu172之间存在稳定的氢键相互作用。然而，化合物37及化合物54与Glu172之间N—H…OE1@Glu172的氢键占有率分别为3.610%和0.230%，表明在37…σ1R和54…σ1R复合物中，该分子间氢键很弱。另一方面，抑制剂20、37和54与Thr181之间的氢键占有率均较低，分别为0.020%、0.002%和2.510%（表2），表明在动力学模拟过程中，本文所研究的3个抑制剂与残基Thr181不能形成稳定的分子间氢键相互作用。由此可见，分子间氢键对20…σ1R相互作用具有较大的影响，但37…σ1R和54…σ1R相互作用的影响较弱。