《TYR337形成氢键相互作用, 与HIS336, HIS255, 表2 P2Y12, GPⅡb/Ⅲa和PAR1受体的活性口袋信息及计算结果》

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《基于分子模拟技术的豨莶通栓制剂抗血小板聚集作用机制研究》

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分析PAR1原配体-受体相互作用，原配体与氨基酸LEU258，ALA349和LEU333和LEU237形成疏水相互作用，其与受体的相互作用见图3。将利用PAR1最优药效团模型筛选得到的9个化合物对接到相应的分子对接模型中，其中桃皮素打分值为30.29，高于原配体打分值，与药效团模型的匹配度为0.91，来源中药为桃仁。分析桃皮素与PAR1的相互作用，化合物左侧形成芳环特征的位置与HIS336和TYR353形成疏水相互作用，右侧形成疏水特征的位置与PHE271形成疏水相互作用。桃皮素与氨基酸ALA349形成氢键相互作用，与PHE271，HIS336，TYR353，LEU262及LEU333形成疏水相互作用。其与药效团模型的匹配情况及与受体的相互作用见图4。