《表2 胎儿染色体核型分析以及随访确诊情况》

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《孕中期NIPT应用于唐氏综合征筛查的效果分析》

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高风险孕妇中10例接受了羊水侵入性产前诊断，经胎儿染色体核型分析，检出胎儿染色体异常的概率为6例，胎儿均足月分娩，总的异常发生率为0.60%；2例孕妇拒绝羊水穿刺，随访560例新生儿出生1周情况，未见唐氏综合征患儿出现。如表3所示。NIPT对唐氏综合征的检出阳性预测值为100%。