《表1 不同产前诊断指征羊水胎儿异常染色体核型检出情况》

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《羊水穿刺产前诊断指征与羊水胎儿染色体核型关系研究》

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注:a:数目异常核型有同时伴结构异常或多态性变异，b:结构异常核型有同时伴多态性变异。

高龄孕妇组、产前血清学筛查高风险组、产前血清学筛查临界风险组、不良妊娠组、染色体异常组、超声异常组、产前无创DNA高风险组、其他原因组、同时具备多个指征组羊水胎儿异常染色体核型（不包括多态性变异）检出率分别是2.65%、4.44%、3.80%、1.67%、35.71%、7.49%、77.78%、10.91%、21.36%。见表1。