《表1 不同产前诊断指征羊水细胞染色体核型异常分布》

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《宜宾地区4659例羊水细胞染色体核型分析》

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各产前诊断指征中染色体异常检率:无创筛查异常组为100%（28/28），夫（妇）染色体异常为23.53%（4/17），超声异常组为2.99（2/67），不良孕产史组为2.67%（2/75），高龄妊娠组为2.58%（43/2614），唐氏筛查高风险组为1.65%（43/1667），其他指征组为0.63（1/191），不同产前诊断指征染色体核型异常分布见表1。