《表3 不同产前诊断指征染色体异常核型的差异》

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《不同产前诊断指征的羊水细胞染色体核型分析》

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例（%）

染色体异常核型组182例，染色体正常核型组3 069例。产前诊断指征中，染色体异常组和染色正常组中NIPT是否为高风险，B超胎儿是否多发畸形，唐氏筛查是否高风险，父母染色体是否异常，孕妇是否高龄及是否地贫基因携带比较，其染色体异常检出率差异具有统计学意义（P<0.05）；而是否具有不良孕产史比较，其染色体异常检出率差异不具有统计学意义（P=0.581）。见表3。