《表4 15156例不同产前诊断指征下异常核型检出情况》

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《15156例孕中期和孕晚期高危孕妇羊水细胞染色体核型分析》

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孕中期羊水细胞染色体数目异常366例，检出率2.47%（366/14828），其中21-三体综合征222例，18-三体综合征49例，13-三体综合征8例，性染色体数目异常65例；嵌合体22例；染色体结构异常94例，检出率为0.63%（94/14828）。孕晚期羊水染色体数目异常5例，检出率1.52%（5/328）其中21-三体综合征3例，18-三体综合征1例，性染色体数目异常47，XYY 1例，结构异常染色体和嵌合体均无，见表2、3。15156例羊水穿刺的指征及其相对应的异常检出数进行统计分析，见表4。