《表2 两组不同羊膜腔穿刺指征异常核型检出率比较》

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《地贫孕妇与非地贫孕妇羊水染色体的对比分析》

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注:Fisher确切概率法χ2=1.484，P=0.983

两组不同羊膜腔穿刺指征孕妇的染色体异常核型检出率分布情况见表2。各羊膜腔穿刺指征中，非地贫组异常核型检出率均高于或等于地贫组，差异无统计学意义（χ2=2.379，P>0.05），尚不能认为两组不同羊膜腔穿刺指征染色体异常核型检出率有差别。“夫妇染色体异常”指征中，两组检出率均为100%，“无创高危”指征中，非地贫组检出率为100%，地贫组为60.00%，检出率非常高。