《表1 不同羊膜腔穿刺指征染色体异常核型的检出率比较 (%)》

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《青海高原地区高危孕妇羊水细胞染色体核型结果分析》

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1) 409例高危孕妇羊水细胞标本中羊水细胞培养成功率为99.5%（407/409），发现异常核型23例，异常检出率为5.6%（23/409）。超声提示胎儿异常组异常染色体检出率为8.3%；其中夫妇一方染色体异常携带组异常核型检出2例，异常检出率为18.2%；不良妊产史组异常染色体检出率为2.6%；羊水穿刺以夫妇一方染色体异常携带者为指征的患者检测染色体核型时，染色体异常核型检出率比血清学筛查高危和孕妇高龄为指征羊膜腔穿刺核型异常检出率要高；以超声提示胎儿异常为指征的羊膜腔穿刺染色体检测相对于血清学筛查高危和孕妇高龄为指征羊膜腔穿刺染色体核型检测时染色体异常检出率要高。血清学筛查高危组与孕妇高龄组为指征的羊膜腔穿刺核型检测比较异常染色体检出率相近。共检出异常核型23例，异常率为5.6%。不同羊膜穿刺指征及其与染色体异常核型检出率比较，见表1。