《表1 本文中所用引物：基于细胞融合开发双基因共敲除技术》

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《基于细胞融合开发双基因共敲除技术》

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构建Lenti-Cas9-Puro-ST6GAL1-cr1质粒。以p X330-EGFP-ST6GAL1-cr1为模板，PCR扩增ST6GAL1目标序列（ST6GAL1-cr1）。以限制性内切酶处理并纯化PCR扩增片段，用连接酶连接入Lenti-Cas9-Puro的Nhe I位点。