《表1 本研究所用引物：基于CRISPR-Cas9技术构建橡胶树胶孢炭疽菌的基因敲除系统》

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《基于CRISPR-Cas9技术构建橡胶树胶孢炭疽菌的基因敲除系统》

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橡胶树胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides）野生型菌株由本实验室分离保存，幵在前期工作中完成该菌株的基因组测序工作。采用p QE-80L质粒作为原核表达载体。载体构建过程所使用的大肠杆菌感受态细胞Trans1-T1及原核表达所使用大肠杆菌Transetta（DE3）均购自北京全式釐公司。引物合成及DNA测序由华大基因公司完成。本研究所使用的引物如表1所示。