《表3 各组克隆形成数：基于CRISPR-Cas9系统构建GSTZ1基因敲除模型并探索其对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响》

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《基于CRISPR-Cas9系统构建GSTZ1基因敲除模型并探索其对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响》

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注：KO1组与parental组相比，P=0.000，KO2组与parental组相比，P=0.000

克隆形成实验表明，GSTZ1敲除细胞株（KO1）克隆形成数（73.330±1.528）相比亲本（parental）克隆形成数（42.33±2.517）增多，差异有统计学意义（P=0.000)，GSTZ1敲除细胞株（KO2）克隆形成数（82.330±4.163）相比亲本也明显增多（P=0.000），提示GSTZ1基因敲除可以明显促进肝癌细胞的增殖能力（图4）。各组细胞克隆形成数均值及统计学分析见表3。