《表4 各组的划痕愈合率:基于CRISPR-Cas9系统构建GSTZ1基因敲除模型并探索其对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响》
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《基于CRISPR-Cas9系统构建GSTZ1基因敲除模型并探索其对肝癌细胞增殖和迁移能力的影响》
注:KO1组与parental组相比,P=0.003,KO2组与parental组相比,P=0.001
划痕实验结果显示,GSTZ1敲除细胞株(KO1)在48 h的相对迁移比为(0.327±0.041)与亲本细胞株(0.184±0.045)相比明显增加(P=0.003);GSTZ1敲除细胞株(KO2)在48 h的相对迁移比(0.371±0.013)与亲本细胞株(0.184±0.045)相比明显增加(P=0.001),提示GSTZ1基因敲除可以明显促进肝癌细胞的迁移能力(图5)。各组细胞划痕愈合率均值及统计学分析见表4。
图表编号 | XD00229354700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.28 |
作者 | 雷冲、王秋杰、李晶晶、杨帆、梁利、汪凯、唐霓 |
绘制单位 | 重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室、重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室、重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室、重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室、重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室、重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室、重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室 |
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