《表1 基因引物序列：人胚胎干细胞源神经球条件培养液对大鼠施万细胞增殖和迁移的影响》

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《人胚胎干细胞源神经球条件培养液对大鼠施万细胞增殖和迁移的影响》

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将细胞接种于6孔板，培养48 h；分为对照组和实验组，分别加入0%h ESCN-CM和50%hESCN-CM，孵育4 h；提取总RNA并行反转录。反转录程序:42℃30 min；72℃10 min；4℃保存。扩增反应程序:94℃预变性2 min；95℃变性10 s；低于Tm值2～3℃退火30 s；72℃延伸30 s。引物序列及其产物长度见表1。mRNA的表达量用Stepone plus软件分析得到Ct值，经内参基因β-肌动蛋白校正，以2-ΔΔCt法进行统计分析。