《表1.本研究涉及的引物序列》

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《丝裂原活化蛋白激酶基因CfMKK1调控果生炭疽菌的生长发育和致病力》

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使用PEG介导法将敲除载体片段导入到果生炭疽菌的原生质体中，并在含有潮霉素的TB3培养基中培养2–3 d。使用基因内探针引物Cf MKK1-7F和Cf MKK1-8R以及Cf MKK1-5F和H855R通过PCR验证Cf MKK1基因是否敲除成功。满足引物Cf MKK1-7F和Cf MKK1-8R无法扩增出条带而引物Cf MKK1-5F和H855R可扩增出目标条带的菌株即为Cf MKK1基因敲除突变体菌株。本文涉及引物见表1。