《表1 Si PHR实时荧光定量PCR分析引物》

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《谷子PHR家族基因的生物信息学及表达模式分析》

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利用Trizol法提取不同胁迫时间下谷子根部样品的总RNA，按照Primer Script RT reagent Kit(Takara）试剂盒说明书对提取到的谷子根部RNA进行反转录，得到c DNA。利用Primer 6.0和DNA-MAN软件设计Si PHR基因家族成员PCR引物（表1）。以SYBR Green为颜料进行q RT-PCR。15μL反应体系包括：2×Taq PCR Master Mix（含荧光染料）7.5μL、引物10μmol/L各0.6μL、dd H2O 3.3μL和c DNA模板3μL。反应条件为：95℃2 min，95℃5 s，60℃30 s，72℃30 s，35个循环；4℃10 min保存。