《表1 本实验中用于克隆Vg R基因的引物》

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《亚洲玉米螟卵黄原蛋白受体基因的克隆及在UV-A胁迫下的表达分析》

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以亚洲玉米螟Vg R基因序列设计荧光引物进行表达量分析。参考刘宁等（2017）选用β-actin基因（登录号:XM＿028313197.1）作为内参（表1）。应用RT-q PCR技术检测1.3节中所保存的亚洲玉米螟不同发育阶段、不同组织及不同时长UV-A照射雌成虫样品中Vg R基因的表达情况。体系20μL:dd H2O 7μL，c DNA模板（300 ng/μL）和上下游引物（10 mmol·L-1）各1μL，TB Green Premix(2×）10μL。条件：95℃30 s；95℃5 s，60℃30 s，72℃30 s，进行40个循环；65℃5 s。每一生物学重复进行3次技术重复。