《表2 本试验中使用的引物序列》

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《外加碳源和氮源对酸化水稻土温室气体释放的影响》

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本试验选取了细菌的16S r RNA基因[11]、氨氧化细菌和氨氧化古菌的氨单加氧酶（amo A）基因[12]、反硝化细菌的亚硝酸还原酶基因（nir K和nir S)[13-14]以及一氧化二氮还原酶基因（nos Z)[14]进行定量分析。试验体系为5μL SYBR Green(Takara Bio，Inc.，日本），0.2μL正向引物，0.2μL反向引物，1μL DNA模板和3.6μL灭菌水，总计10μL。配制好的体系，在荧光定量PCR仪（Light Cycler 480 II，Roche，Switzerland）上进行扩增。同时用连接相应基因片段的PMD-18T质粒进行梯度稀释后做标准曲线[15]。相关基因的引物以及反应条件见表2。