《表1 实时荧光定量PCR引物》

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《水稻细胞色素P450基因OsDWARF48调控株高的功能分析》

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以反转录的水稻叶片单链cDNA为模板，根据Os DWARF48核苷酸序列（NCBI登陆号:XP_015635235.1），设计并合成特异性引物LD-WARF48，进行PCR扩增，引物序列见表1。反应条件为:94℃10 min；94℃45 s，57℃30 s，72℃45 s，30个循环；72℃延伸10 min。将获得的DNA片段连入克隆载体pMD-18T中，经酶切鉴定后，阳性质粒由山东省农业科学院生物技术研究中心测序室进行序列测定。利用水稻基因组注释网站Rice Genome Annotation Project（http://rice.plantbiology.msu.edu）对Os DWARF48的基因结构及编码蛋白基本信息进行分析。