《表1 模拟胃肠道消化中发酵香肠粗肽液游离氨基酸组成的变化》

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《发酵香肠源抗氧化肽的稳定性》


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注:同行不同字母表示差异显著(P<0.05)。

如表1所示,胃蛋白酶消化2 h后,粗肽液中游离氨基酸总量从77.620μg/mL显著增加到84.326μg/mL(P<0.05),再经过2 h的模拟胰蛋白酶消化,游离氨基酸总量进一步增加到98.474μg/mL,是消化前的1.27倍。这可能是因为胃蛋白酶的主要作用是破坏多肽的二级结构,将其水解成更小分子的肽。而胰蛋白酶则可以将多肽进一步水解,同时伴随着大量游离氨基酸生成[18]。另外,经过胃酶和胰酶的水解,粗肽液中疏水氨基酸Val、Leu、Pro、Ala、Met含量显著增高(P<0.05),Lys、Arg等具有金属离子螯合能力的氨基酸也显著增多(P<0.05)。