《表1 本研究中所用的引物》

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《棉花GhCYSTM9基因的克隆及在非生物胁迫下的表达分析》

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本研究是在陆地棉低温转录组测序数据中发现一个差异表达基因Gh＿D07G0811，经比对发现其编码蛋白与拟南芥AtCYSTM9（AT3G22240.1）一致性最高为68.33%，将该基因命名为GhCYSTM9。根据Gh＿D07G0811基因序列，利用Primer Premier 5.0设计引物（表1）。提取‘冀棉2016’根总RNA，参照TaKaRa公司PrimeScriptTMRT Reagent Kit反转录合成第一链cDNA。PCR扩增采用TaKaRa公司的PrimeSTAR HS高保真酶，反应体系50μL，反应条件参照说明书中三步法进行。