《表1 q PCR引物的碱基序列》

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《北方旱地红小豆DREB2A基因克隆及表达分析》

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登录TAIR网站，输入DREB2A基因编号，将获取相应的碱基序列导入Phytozome V 12.0中，得到对应的红小豆氨基酸基因序列。在Beacon Designer 8中，将红小豆DREB2A基因序列与其c DNA数据库进行比对，确定引物序列后，委托上海生工生物工程有限公司进行引物合成并测定其碱基对序列（表1），注意在引物合成时最适退火温度需严格控制在60℃左右（江如等，2018）。