《表1 q PCR的引物序列》

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《姜黄素促进大鼠骨髓间充质干细胞的体外增殖及成骨分化》

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细胞分组和培养方法同1.2.3。成骨诱导至第7、14天时，弃原培养基，按照说明书的方法使用RNA提取试剂盒收集细胞并分离总RNA，将其逆转录为c DNA。采用Ta Ka Ra SYBR Premix Ex TaqⅡ试剂盒配成10μL反应体系在Quant Studio7荧光定量PCR仪上进行实时荧光定量PCR。引物由上海生工生物工程有限公司合成，管家基因GAPDH设为内参（表1）。靶基因的相对表达量根据方程式2-ΔΔCt计算。