《表1 q PCR引物序列》

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用实时荧光定量PCR （q PCR）进行基因表达，以18S r RNA为参照基因。用20μL 2.5 ng·μL-1反应液、0.4μL引物（10μmol·L-1）、10μL 2×Ace Q SYBR Green Master Mix （诺唯赞）和6.7μL双蒸水进行q PCR反应，3次重复。基因的相对表达水平与18S r RNA的相对表达水平采用2-ΔΔCT方法标准化。q PCR引物的c DNA序列如表1所示。