《表1 q PCR引物序列》

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《LSD1对三阴性乳腺癌细胞增殖的影响及其机制探讨》

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收集对数生长期的细胞，利用Trizol抽提总RNA，以2μg RNA为模板反转录成c DNA，并以c DNA为模板利用SYBR进行q PCR，检测TCF-7、TCFL-2以及CD44的转录水平。反应体系:2×SYBR q PCR mix 10μl，Primer-F（10μmol/L)0.4μl，Primer-R (10μmol/L）0.4μl，Template20 ng，H2O补足至20μl。反应程序:预变性95℃30 s；变性95℃10 s；退火、延伸60℃30 s，45个循环。以β-actin作为内参。见表1。