《表1 q PCR引物序列》

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《lncRNA MAFG-AS1通过调控miR-11181-3p/GLG1轴促进胃癌AGS细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解》

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收集转染后48 h的AGS细胞，采用TRIzol试剂提取细胞总RNA，随后按RNA逆转录试剂盒行逆转录合成c DNA。引物序列设计参照参考文献[6，18]，相应引物序列见表1。按照q PCR试剂盒说明建立PCR反应体系（包括2μl c DNA、10μl SYBR Green Mix、上下游引物），以U6和GAPDH作为内参照。PCR运行参数设置：95℃3 min，然后进行下列反应：92℃变性30 s，60℃退火30 s，共进行35个循环。PCR检测结果采用2-ΔΔCt法计算目的物的表达水平。